In welke week kunt u het geslacht van het kind tijdens de zwangerschap vaststellen en waar hangt het van af?

Het geslacht van de baby tijdens de zwangerschap zo vroeg mogelijk kennen, is de gekoesterde droom van elke toekomstige moeder. Om dit te bereiken, gaan vrouwen verschillende trucjes doen: gissen naar bloedgroep en Chinese tafels, trouwringen worden opgehangen aan draden over een platte buik, enz. Maar de vraag blijft open. En het gaat er niet om dat het zo belangrijk is voor een vrouw om nu het geslacht te achterhalen, maar dat ze gewoon niet genoeg geduld heeft om te wachten op de deadline waarvoor het niet moeilijk zal zijn om seks te bepalen.

seksuele identiteit niet bepaald door een bepaalde week van de zwangerschapzoals sommigen denken, niet in een bepaalde maand zwangerschap, en vanaf het allereerste begin, zodra de conceptie plaatsvond. Een van de spermacellen kan zich een weg banen door het dichte membraan van de eicel, voor de resterende mannelijke cellen is de toegang tot het ei vanaf dit moment gesloten. Ze zullen blijven "rondlopen" tot ze sterven. Slechts één mannelijke cel krijgt de kans om een ​​eicel te bevruchten..

Hierna legt het sperma zijn staart af en begint het proces van celkernfusie: 23 chromosomen met één zijde en 23 chromosomen met de andere. Een totaal van 46 chromosomen, waaruit een afzonderlijk organisme (of beter gezegd de cel) met een eigen set DNA zal verschijnen door samen te voegen en te vervangen in paren. Het is dus het genoom dat primair is, dat al alle informatie over het toekomstige kind bevat.

Stel je voor, voor nu is het slechts een eencellig organisme dat een zygote wordt genoemd en al een persoon die precies de vooraf bepaalde kleur van haar en ogen heeft, weet op genomisch niveau hoe lang deze persoon zal zijn, wat zijn voorkeuren en capaciteiten zullen zijn, zal hij liefhebben speel de viool of hij heeft talent om te tekenen.

Voor de vorming van de vloer is verantwoordelijk 21 paar chromosomen. Voor een vrouw ziet ze er altijd uit als XX. Maar voor mannen in 21 paren van chromosomen zijn verschillend - XY. De eicel draagt ​​altijd genetisch materiaal met gegevens uit de twintigste eeuw. En sperma bestaat uit twee soorten: XX en XY.

U hoeft geen bijzonder diepgaande kennis van genetica te hebben - een schoolbiologieprogramma is voldoende om dat te begrijpen wanneer de eicel versmelt met de mannelijke cel, die de twintigste set brengt, zal alleen het meisje geboren wordenen er kunnen geen opties zijn. Als XY-sperma de eicel binnengaat, wordt er een jongen geboren dat wil zeggen, de vloer wordt onmiddellijk bepaald.

Het is opmerkelijk dat vrouwen, zoals ze denken, een manier hebben gevonden om kinderen van de juiste seks te laten baren. Ze geloven oprecht dat de "jongen" (XY) spermacellen minder vasthoudend zijn, maar sneller, en daarom is het beter om voor de kleine jongen te gaan op de dag van de eisprong. De 'meisjesachtige' zaadcellen zijn robuuster, minder mobiel en daarom moet de dochter worden 'gestuurd' in dat deel van het vruchtbare venster dat voorafgaat aan de eisprong, zodat tegen de tijd dat de eicel de follikel verlaat, mannelijke geslachtscellen van het XX-type erop wachten in de buis.

Bij de verdere ontwikkeling van het voortplantingssysteem van het embryo wordt al rekening gehouden met de genetische gegevens op het veld.

• 5 weken zwangerschap en toekomstige jongens, en toekomstige meisjes beginnen de eerste geslachtscellen te vormen.
• In week 7 de zwangerschapsperiode begint de geslachtsklieren te leggen. Jongens en testikels van eierstokken van meisjes bevinden zich op dit moment in de buikholte.
• 8 weken de vorming van de geslachtsklieren is voltooid.

Tot nu toe ontwikkelen jongens en meisjes zich op dezelfde manier, zonder grote verschillen. En alleen vanaf week 8 beginnen jongens hun eigen testosteronklieren te produceren. Het hormoon heeft een effect op de vorming van het lichaam van het mannelijke kind. Meisjes bestaan ​​ook lange tijd vanwege de geslachtshormonen van de moeder en ontwikkelen zich onder hun invloed.

Uitwendige geslachtsdelen bij jongens en meisjes zijn onderontwikkeld, hun prototype wordt pas gelegd door de 9e week van de zwangerschap. Op dit moment is het onmogelijk om kinderen te onderscheiden op basis van geslacht.. Jongens en meisjes hebben een genitale tuberkel die er precies hetzelfde uitziet. Onder invloed van testosteron bij mannen, wordt de bult geleidelijk omgezet in de penis en het scrotum en het meisje - in de clitoris en de schaamlippen.

In dit artikel zullen we geen rekening houden met traditionele methoden en tabellen, aangezien de nauwkeurigheid van een dergelijke diagnose niet meer dan 50% is, dat wil zeggen, ongeacht hoe je je omkeert, of een jongen of een meisje wordt geboren. Overweging is alleen onderworpen aan wetenschappelijk onderbouwde methoden die de vraag kunnen beantwoorden over welk geslacht een kind kan verwachten.

Dit is misschien wel de meest accurate en vroegste manier die beschikbaar is voor zwangere vrouwen na 9 weken zwangerschap.

Het is van hen dat het DNA van de baby wordt toegewezen, wat met een nauwkeurigheid van 99,8% een antwoord zal bieden op de kwestie van het geslacht: 46XX resultaat betekent dat een meisje geboren zal worden, en 46XY is je zoontje.

De test in Rusland begon een paar jaar geleden. NIPT (niet-invasieve prenatale test) omvat het nemen van bloed uit een ader. De procedure verschilt niet veel van de levering van de meest gebruikelijke bloedtest: neem niet meer dan 20 ml bloed. Speciale trainingsanalyse vereist niet. Naast het geslacht, worden de risico's van mogelijke chromosomale abnormaliteiten van de foetus: het syndroom van Down, Turner, Patau en anderen geïdentificeerd. Dat wil zeggen, zelfs vóór de eerste prenatale screening, die gepland is voor 10-13 weken, zal een vrouw met grote nauwkeurigheid weten of haar baby gezond is.

De test kan niet worden uitgevoerd:

• als de draagtijd korter is dan 9 weken;
• met meerlingzwangerschappen, drielingen;
• tijdens de zwangerschap met de hulp van een draagmoeder (het zal moeilijk zijn om de DNA-deeltjes van de baby in haar bloed te isoleren, omdat de zwangere vrouw geen biologische moeder is);
• tijdens de zwangerschap van het IVF-protocol met behulp van een donor-ei.

Resultaten zijn beschikbaar voor 10-14 dagen. Kosten van 25 tot 60 duizend roebel.

Invasieve prenatale diagnose voor geslachtsbepaling wordt niet gebruikt, de indicaties hiervoor zijn compleet verschillend - bepaling van genetische afwijkingen van de foetus, als de eerste screening na 10-13 weken een hoge kans op chromosomale afwijkingen vertoont.

Deze diagnose vormt een zeker risico voor de gezondheid van de vrouw en het leven van de foetus, omdat het wordt geassocieerd met een invasie van de baarmoeder en een hek voor genetische analyse door middel van een dunne naald van vruchtwater, waaruit het epithelium van de baby en DNA-deeltjes, navelstrengbloed, enz. Geïsoleerd kunnen worden.

De vroegste tijd waarop ouders kunnen achterhalen wie zij verwachten, is de zwangerschap van 12-13 weken. Maar de nauwkeurigheid op dit moment zal niet zo hoog zijn - niet meer dan 70%. Daarom zal hij bij de eerste screening, zelfs als de arts ermee instemt om het geslacht van de putozhitel te benoemen, zeker waarschuwen dat dit een niet-overtuigend resultaat is.

Het is niet nodig voor ouders om zelfstandig de genitaliën van het kind te onderzoeken - zelfs als in deze periode de arts ze op het scherm of een momentopname laat zien, is het onmogelijk om duidelijk iets duidelijk te zien.

De hoogste nauwkeurigheid van het resultaat van de inspectie van de vloer op echografie - op 16 weken of meer. Het is bijna 90%, maar in de tweede helft van de draagtijd neemt de nauwkeurigheid af, omdat de baby te groot wordt, hij voorzichtig groepeert, een flexiepositie inneemt in de baarmoeder, waardoor de geslachtsorganen vaak helemaal niet zichtbaar zijn of afgesloten zijn met handvatten en navelstreng.

Tot slot wil ik het hebben over de tests die worden aangeboden in online winkels als de vroegste en meest nauwkeurige diagnose van het geslacht van het kind volgens de analyse van de urine van de moeder. Het zijn de gebruikelijke teststrips. Volgens de fabrikanten is hun gevoeligheid gebaseerd op de bepaling van het geslachtshormoon van de baby in de urine van de moeder.

Urine kruimels, wanneer zijn nieren beginnen te werken (na 10-11 weken zwangerschap), zullen worden geëlimineerd via het "foetus-placenta-moeder" -systeem, en wanneer het wordt ingeslikt in de nieren van de moeder, zal de hoeveelheid van het hormoon bijna ongrijpbaar zijn, zelfs voor laboratoriumdiagnostiek. en omdat Tests die veel kosten en die nauwkeurige resultaten beloven, zijn in feite precies hetzelfdewaarbij 50% de kans op een jongen is en 50% de kans op een meisje.