Ambroxol: gebruiksaanwijzing voor kinderen

Wanneer een kind lijdt aan een hoest, adviseren artsen effectieve slijmoplossingsmiddelen, waaronder Ambroxol. Is het mogelijk om dit medicijn op jonge leeftijd toe te dienen, dan kan het het lichaam van de kinderen beschadigen en hoe het op de juiste manier te gebruiken?

Ambroxol wordt geproduceerd in de volgende vormen:

1. Siroop. Het wordt vertegenwoordigd door een licht visceuze transparante vloeistof met een gelige tint of zonder kleur. De smaak en geur van siroop kan banaan, abrikoos, framboos of fruit zijn. Het gehalte van de werkzame stof in 5 ml van een dergelijke zoete suspensie kan 15 mg of 30 mg zijn. Eén verpakking bevat 50, 100, 125 of 150 ml siroop, evenals een maatlepel of een maatbeker.
2. Oplossing, die wordt gebruikt voor inademing of die binnen wordt gebruikt. Eén milliliter van een dergelijk helder, kleurloos of bruin geneesmiddel bevat 7,5 mg van het actieve ingrediënt. De verpakking bevat 40 of 100 ml vloeistof, evenals een maatbeker.
3. Oplossing voor injectie. Het is een steriele vloeistof verpakt in ampullen van 2 ml, die zowel intramusculair als in een ader kunnen worden geïnjecteerd. Eén ampul bevat 15 mg werkzame stof (7,5 mg ambroxol per 1 ml oplossing).
4. Tabletten. Elk van deze witte ronde of cilindrische tabletten bevat 30 mg van het actieve ingrediënt. Eén verpakking kan 10 tot 100 tabletten bevatten, verpakt in blisters van 10 of 20 stuks.

De werkzame stof in elke vorm van Ambroxol wordt weergegeven door de verbinding "Ambroxol Hydrochloride". De siroop bevat aanvullende stoffen zoals water, smaakstoffen, benzoëzuur, glycerol, citroenzuur, natriumsaccharinaat en andere ingrediënten.

Naast ambroxol bevatten tabletten lactose, zetmeel uit aardappelen, talk, silica en calcium- of magnesiumstearaat. In de oplossing voor orale toediening is er niet alleen Ambroxol en water, maar ook citroenzuur, benzalkoniumchloride, natriumchloride en natriumwaterstoffosfaat.

Omdat Ambroxol de productie van slijm in de bronchiale boom beïnvloedt, is dit geneesmiddel geclassificeerd als secretolytisch (mucolytisch). Na inname van de patiënt wordt het medicijn bijna volledig geabsorbeerd en overgebracht naar het longweefsel. Daar activeert de actieve stof de productie van sputumglycoproteïnen en verandert de structuur van polysacchariden. Hierdoor wordt het geheim vochtiger, waardoor hoesten gemakkelijker wordt.

Bovendien heeft Ambroxol het vermogen om de motorische activiteit van de luchtwegen te stimuleren. Het medicijn beïnvloedt het ciliated epithelium, waarvan het resultaat een actievere beweging van de cilia van deze cellen zal zijn. Dit effect helpt de slijmoplossende werking van het medicijn. Bovendien voorkomt Ambroxol in de longblaasjes de desintegratie van oppervlakteactieve stoffen en verbetert het ook de productie.

Ambroxol gebruik in kindergeneeskunde is toegestaan ​​vanaf de geboorte. Indien geïndiceerd, wordt een dergelijk medicijn zelfs voorgeschreven aan pasgeborenen, waaronder baby's, waarvan de geboorte eerder dan de vereiste tijd heeft plaatsgevonden. In dit geval moet de behandeling met Ambroxol op de leeftijd van maximaal een jaar onder toezicht staan ​​van een specialist. Een tablet wordt gestart vanaf de leeftijd van 6, wanneer een kind zonder problemen een pil kan slikken.

Benoeming van Ambroxol aan een kind is gerechtvaardigd met een natte hoest, als het sputum geproduceerd in de luchtwegen een hoge viscositeit heeft, waardoor het kind niet kan ophoesten.

Deze situatie doet zich voor:

• Met acute bronchitis.
• Met longontsteking.
• Met chronische longpathologieën die optreden met obstructie.
• Met astma.
• Wanneer geïdentificeerd in de bronchiëctasie van de luchtwegen.

Pasgeboren Ambroxol is geïndiceerd voor respiratoire nood, die distress wordt genoemd. Ook wordt dit medicijn vaak voorgeschreven voor cystische fibrose.

De ontvangst van Ambroxol is verboden in geval van overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere componenten, bijvoorbeeld lactose in de samenstelling van de tabletten.

Dit geneesmiddel wordt ook niet aanbevolen:

• Met convulsief syndroom.
• Bij een hoog risico op stagnatie van slijm in de luchtwegen (als de beweeglijkheid van de bronchiën wordt onderbroken of het geheim in te grote hoeveelheden wordt gevormd).
• Met ulceratieve pathologie van het spijsverteringskanaal.
• Bij leverfalen.
• Met ernstige nierziekte.

Instructies voor het gebruik van siroop voor kinderen waarschuwen voor de voorzichtigheid van behandeling met dergelijke Ambroxol voor problemen met koolhydraatmetabolisme.

• Het spijsverteringsstelsel van het kind kan reageren op Ambroxol-inname door de ontlasting te verdunnen of, omgekeerd, constipatie. Als het medicijn zeer lang wordt gebruikt, veroorzaakt het misselijkheid, buikpijn, maagzuur en zelfs braken.
• Een andere veel voorkomende bijwerking van Ambroxol is allergie, die kan worden veroorzaakt door smaakstoffen en andere chemicaliën. Tijdens het gebruik van het geneesmiddel kan het kind klagen over een jeukende huiduitslag of zwelling van de huid. Af en toe veroorzaakt het medicijn dermatitis en bij sommige kinderen leidt de eerste dosis Ambroxol tot een anafylactische shock.
• Zelden reageert het kinderlichaam op de behandeling met Ambroxol met hoofdpijn, opdrogen van het slijmvlies van de orofarynx, zwakte, dysurische verschijnselen en loopneus.
• Bij sommige kinderen leidt Ambroxol tot verhoogde prikkelbaarheid van het zenuwstelsel.
• Als het medicijn te snel in de ader wordt geïnjecteerd, leidt dit tot ernstige hoofdpijn, kortademigheid, verhoogde lichaamstemperatuur, koude rillingen, gevoelloosheid en lage bloeddruk.

Een enkele dosis Ambroxol, evenals de frequentie waarmee het geneesmiddel wordt ingenomen, wordt bepaald rekening houdend met de leeftijd van het kind:

• Voor baby's jonger dan 5 jaar, bijvoorbeeld op 4-jarige leeftijd, wordt het medicijn gegeven in 7,5 mg werkzame stof. Dit komt overeen met 1 ml drank, een halve maatlepel siroop met een ambroxolgehalte van 15 mg / 5 ml of 1/4 maatlepel siroop met een hogere concentratie (30 mg / 5 ml).
• Voor kinderen in de leeftijd van 6-12 jaar is de dosering van Ambroxol per keer 15 mg. Als het nodig is om een ​​oplossing aan de binnenkant te geven, meet dan 2 ml vloeistof. Siroop met een concentratie van actieve bestanddelen van 15 mg / 5 ml geeft 1 lepel (5 ml) en een meer geconcentreerde siroop (30 mg / 5 ml) - een halve lepel (2,5 ml).
• Voor kinderen vanaf 12 jaar is een enkele dosis van het geneesmiddel 30 mg van de werkzame stof. Dit is een hele tablet, 4 ml oplossing, 10 ml siroop met een concentratie van 15 mg / 5 ml (twee volle maatlepels) of 5 ml siroop met een ambroxolgehalte van 30 mg / 5 ml (één lepel).

Het geneesmiddel wordt na de maaltijd toegediend om het spijsverteringskanaal te beschermen tegen irritatie. Ambroxol moet door een arts worden voorgeschreven aan kinderen in de eerste twee levensjaren en de frequentie van het nemen van siroop of oplossing is 2 keer per dag. Op de leeftijd van twee tot vijf jaar wordt het medicijn in dezelfde dosis toegediend, maar al drie keer per dag.

Kinderen van 6 jaar en ouder krijgen twee keer of driemaal per dag medicijnen aangeboden. Zeer vaak zal in de eerste paar dagen de frequentie van het gebruik van Ambroxol hoger zijn (3 keer) en vervolgens tot 2 maal worden verlaagd. De duur van het geneesmiddel wordt in elk geval afzonderlijk ingesteld.

Inhalaties met Ambroxol doen 1-2 maal per dag door een vernevelaar, waarbij het vloeibare medicijn met zoutoplossing in gelijke verhoudingen wordt gemengd.Ze worden aanbevolen vanaf een leeftijd van 5 jaar in een dosering van 15 tot 22,5 mg ambroxol per procedure (2-3 ml oplossing voor inhalatie). Kinderen jonger dan 5 jaar kunnen 1-2 ml ambroxol in oplossing (7,5-15 mg) gebruiken zoals voorgeschreven door een arts voor inhalatie.

Het injecteren van Ambroxol bij pasgeborenen zorgt voor een dagelijkse dosering van 10-30 mg van de werkzame stof per kilogram lichaamsgewicht. Medicijntoediening wordt 3-4 keer per dag uitgevoerd. Het medicijn kan infuus worden toegediend, verdund met zoutoplossing of dextrose.

De dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor intraveneuze toediening op de leeftijd van 1 maand tot 2 jaar is 15 mg (1 ampul), op de leeftijd van 2-5 jaar - 22,5 mg (1,5 ampullen), en voor kinderen vanaf 5 jaar oud - van 30 tot 45 mg (2-3 ampullen). Voor baby's tot de leeftijd van twee is deze dosis verdeeld in twee injecties en voor kinderen vanaf 2 jaar is het toegestaan ​​om de dagelijkse dosering in drie injecties te verdelen.

Een te hoge dosis Ambroxol verhoogt de speekselafscheiding, veroorzaakt ernstige misselijkheid, verlaagt de bloeddruk of veroorzaakt braken. Om een ​​overdosis van een ingenomen medicijn te behandelen, wast u de maag zo snel mogelijk en geeft u dan het kind voedsel dat rijk is aan vetten. Verder is de conditie van de patiënt belangrijk om medische hulp zorgvuldig te controleren en, indien nodig, onmiddellijk te zoeken.

• Als Ambroxol wordt voorgeschreven samen met antitussieve medicijnen die de hoestreflex beïnvloeden, kan het slijmcongestie in de luchtwegen veroorzaken.
• Benoeming met Ambroxol van sommige antibiotica (erytromycine, amoxicilline, doxycycline, Cefuroxim) zal een grotere penetratie van antibacteriële middelen in het geheim van de bronchiën bevorderen.
• De oplossing voor injecties kan niet worden toegevoegd aan één spuit met medicijnen die een pH van meer dan 6,3 hebben.

Het geneesmiddel mag niet vrij beschikbaar zijn voor een klein kind. De opslagtemperatuur van Ambroxol mag de +25 graden Celsius niet overschrijden. Plaats voor tabletten, siroop of oplossing moet droog worden gekozen en niet in direct zonlicht. Bewaar Ambroxol niet langer dan is aangegeven in de houdbaarheidsdatum van het geneesmiddel op de verpakking. Voor tabletten is deze periode 3 jaar, voor siroop - 2 jaar.

Over het gebruik van Ambroxol bij de behandeling van hoest bij kinderen spreekt het meestal goed. Beoordelingen van moeders benadrukken de effectiviteit van het medicijn en snelle hulp voor kinderen met droge hoest en problemen met slijm sputum. Het medicijn is in trek voor bronchitis en andere aandoeningen van het ademhalingssysteem. Kinderen verdragen het meestal goed, en allergieën of andere bijwerkingen zijn zeldzaam.

Als het gebruik van Ambroxol niet mogelijk is, kan het geneesmiddel worden veranderd in een ander geneesmiddel dat hetzelfde werkzame bestanddeel bevat.

Een vervanging kan zo'n analoog zijn:

• ambrobene. Een dergelijk Duits medicijn wordt vertegenwoordigd door een grote verscheidenheid aan afgiftevormen. Onder hen zijn frambozensiroop, een oplossing die kan worden gedronken en tabletten. Het medicijn is ook verkrijgbaar in capsules met een verlengde periode van werking en in een injectievorm (ampullen met een oplossing voor toediening in een ader).
• Hemofarm. Zo'n Servische Ambroxol wordt geproduceerd in de vorm van frambozensiroop en bruistabletten die 30 of 60 mg van de werkzame stof bevatten.
• Lasolvan. Dit Griekse medicijn is een van de meest gewilde Ambroxol-analogen. Het medicijn wordt geproduceerd in siroop met een concentratie van het actieve ingrediënt in 5 ml van 15 mg of 30 mg. Dit medicijn heeft de smaak van aardbeien of wilde bessen.Lasolvan wordt ook weergegeven als mint zuigtabletten (met 15 mg ambroxol), 30 mg tabletten van de werkzame stof en een oplossing die kan worden gedronken of voor inhalatie kan worden gebruikt.
• ambrogeksal. Dit geneesmiddel wordt geproduceerd in Duitsland in de vorm van een oplossing (gedoseerd in druppels), capsules, tabletten en frambozen- of abrikozestroop.
• Haliksol. Dit Hongaarse geneesmiddel wordt vertegenwoordigd door aardbeien-bananensiroop met een ambroxolgehalte van 30 mg in 10 ml, evenals tabletten.
• Ambrosan. Een dergelijk Tsjechisch geneesmiddel wordt geproduceerd in tabletten, evenals in de vorm van een oplossing met een concentratie van de werkzame stof van 7,5 mg per milliliter voor orale toediening.
• Flavamed. Dit geneesmiddel uit Duitsland wordt zowel in tabletten als in oplossing geproduceerd, waarvan 5 ml 15 mg ambroxol bevat.
• Bronhorus. Dit binnenlandse Ambroxol-analogon wordt weergegeven door frambozensiroop (3 ml van de werkzame stof in elke ml) en tabletten.
• Maddox. Dit Slowaakse geneesmiddel is zowel verkrijgbaar in tabletten als in de vorm van honingsiroop met 15 mg ambroxol per 5 ml van het geneesmiddel.