Medicatie voor kinderen met zeldzame ziekten
Kinderombudsman Anna Kuznetsova had een ontmoeting met de Russische president Vladimir Poetin en vroeg hem haar initiatief goed te keuren.
De Ombudsman stelde voor om te doen gecentraliseerde inkoop van geneesmiddelen voor kinderen met zeldzame ziekten.
De noodzaak om inkoop te centraliseren is al lang geleden, zegt Kuznetsova.
Kostenverschil detailverkoop dure medicijnen en groothandelsprijzen voor hen kunnen ook een fout zijn meerdere keren de volledige kostenDaarom is het niet altijd handig voor de regio's om medicijnen tegen exorbitante prijzen te kopen.
Als u geneesmiddelen voor kinderen met een zeldzame aandoening centraal koopt, helpt dit niet alleen om overheidsgeld en middelen uit regionale begrotingen te besparen, maar ook om de kinderen de broodnodige medicijnen te bieden. hun leven hangt ervan af in de ware zin van het woord.
Vandaag leeft in Rusland meer 8 duizend kinderen met zeldzame pathologieën.
Slechts 30% van alle Russische regio's voorziet hun jonge mensen van essentiële medicijnen voor 100%. De resterende onderwerpen van de Federatie verklaren een begrotingstekort en gebrek aan geld.
Gedeeltelijke oplossing van het probleem, volgens Kuznetsova, Russische apothekers kunnen helpen, als ze de mogelijkheid hebben produceren in ons land een aantal analogen van dure buitenlandse drugs.
Het was gunstig voor zowel de farmaceutische industrie als voor ambtenaren die geneesmiddelen moeten kopen, en voor de kinderen zelf, voor wie deze geneesmiddelen van vitaal belang zijn.
