Russische wetenschappers ontwikkelen een nieuwe methode voor de prenatale diagnose van foetale anomalieën
Russische neurowetenschappers van de Tomsk State University zijn begonnen zich te ontwikkelen nieuwe prenatale testdat zal helpen identificeren misvormingen van het centrale zenuwstelsel van de foetus tijdens de zwangerschap van de moeder.
Ze zoeken naar biomarkers van hersenschade bij foetussen met een zwangerschapsduur ouder dan 20 weken. Deze aanpak is nieuw, het was niet mogelijk om dergelijke afwijkingen eerder te bepalen.
Het is met name de bedoeling om de hoeveelheid myeline te identificeren en te analyseren - een speciale stof die de schillen van zenuwvezels vormt.
Dit maakt het mogelijk om bij kinderen te bepalen lang voor de geboorte van ernstige ziekten van het centrale zenuwstelsel, cognitieve stoornissen en zelfs autisme.
In veel opzichten zijn deze anomalieën genetisch en chromosomaal van aard en mensen in witte jassen, ongeacht hoe hoog gekwalificeerd ze zijn, hebben geen mogelijkheid om de vorming van defecten te beïnvloeden. Maar om te leren om ze te identificeren voordat het kind wordt geboren, is het erg belangrijk, tenminste omdat niet alle ouders klaar zijn om een zieke baby te accepteren.
Er bestaat al een prototype van een speciale test voor het in kaart brengen van myeline. Het passeert tests en toont tegelijkertijd hoge nauwkeurigheid en efficiëntie. Nu zijn ze begonnen met het introduceren van de techniek in sommige klinieken van het land als een experimentele, met zijn hulp, in het bijzonder onderzoeken ze de toestand van zenuwvezels bij mensen die een beroerte hebben gehad.
De methode is al een jaar geleden getest op de kinderen van de eerste levensjaren, dit maakte het mogelijk om de kennisbasis aan te vullen met nieuwe gegevens over het proces van myelinisatie van zenuwvezels bij kinderen. Onderzoek naar het ontstaan van een prenatale test voor myeline duurt vier jaar. Daarna is het gepland om het in te voeren in een screening die verplicht is voor alle aanstaande moeders, wat het vandaag mogelijk maakt om sommige chromosomale afwijkingen in de vroege stadia te identificeren, zoals het syndroom van Down, Turner en Pattau.
Men gelooft ook dat deze techniek zal helpen bij het vinden van de ware oorzaken van mentale retardatie en autisme bij kinderen van wie de stoornissen na de geboorte werden gediagnosticeerd.
