Hoeveel chromosomen bevat de spermacel en welke kenmerken heeft het chromosomen van sperma?

Het vermogen om genetische informatie over te dragen is erg belangrijk voor voortplanting. De kenmerken van de chromosomale set van de mannelijke voortplantingscel verder na de conceptie veroorzaken de overerving van bepaalde tekens. Dit artikel zal je vertellen over hoeveel chromosomen de zaadcel bevat.

Genetische informatie die wordt geërfd door het geslacht wordt gecodeerd in afzonderlijke genen die zich in de chromosomen bevinden.

De allereerste ideeën van wetenschappers over chromosomen die zich in menselijke cellen bevinden, verschenen in de jaren '70 van de XIXe eeuw. Tot op heden is de wetenschappelijke wereld niet tot een gemeenschappelijke mening gekomen over wie onder de onderzoekers de chromosomen heeft ontdekt. Op verschillende momenten werd deze ontdekking "toegeëigend" aan I. D. Chistyakov, A. Schneider en vele andere wetenschappers. De term 'chromosoom' zelf werd echter voor het eerst voorgesteld door een Duitse histoloog G. Waldeyer in 1888. De letterlijke vertaling betekent "geverfd lichaam", aangezien deze elementen vrij goed worden bevlekt met basische kleurstoffen bij het uitvoeren van onderzoek.

De meeste wetenschappelijke experimenten die de definitie van de structuur van chromosomen verduidelijkten, werden voornamelijk in de twintigste eeuw uitgevoerd. Moderne onderzoekers zetten wetenschappelijke experimenten voort die gericht zijn op het nauwkeurig decoderen van genetische informatie die zich in de chromosomen bevindt.

Voor een beter en eenvoudig begrip van hoe de chromosomenset van de mannelijke voortplantingscel wordt gevormd, laten we een beetje contact opnemen met de biologie. Elke spermatozoön bestaat uit een kop, een middendeel (lichaam) en een staart. Gemiddeld is de lengte van de mannelijke cel tot de staart 55 micron.

De spermakop heeft een ellipsoïde vorm. Bijna al zijn interne ruimte vult een speciale anatomische formatie, die de kern wordt genoemd. Daarin bevinden zich de chromosomen - de hoofdstructuur van de cel, die genetische informatie bevat.

Elk van hen bevat een ander aantal genen. Er zijn dus meer en minder gen-rijke gebieden. Momenteel voeren wetenschappers experimenten uit om deze interessante eigenschap te bestuderen.

De belangrijkste component van elk chromosoom is DNA. De belangrijkste genetische informatie die de ouders van hun kinderen hebben geërfd, wordt erin bewaard. In elk van deze moleculen zit een specifieke sequentie van genen die leiden tot de ontwikkeling van verschillende kenmerken.

De DNA-keten is vrij lang. Om ervoor te zorgen dat de chromosomen een microscopische grootte hebben, zijn de DNA-ketens sterk gedraaid. Recente genetische studies hebben vastgesteld dat speciale eiwitten - histonen, die ook in de kern van de kiemcel zitten - ook nodig zijn voor het krullen van DNA-moleculen.

Een meer gedetailleerde studie van de structuur van chromosomen toonde aan dat ze naast DNA-moleculen ook uit eiwitten bestaan. Deze combinatie wordt chromatine genoemd.

In het midden van elk chromosoom bevindt zich een centromeer - dit is een klein gebied dat het in twee delen verdeelt. Een dergelijke verdeling bepaalt de aanwezigheid van elk chromosoom lange en korte schouder. Dus, wanneer onderzocht met een microscoop, heeft het een gestreept uiterlijk. Elk chromosoom heeft ook zijn eigen volgnummer.

Een gemeenschappelijke chromosoomset van een levend organisme wordt een karyotype genoemd. Bij de mens zijn het 46 chromosomen en bijvoorbeeld de fruitvlieg Drosophila is slechts 8.Functies van de structuur van het karyotype en bepalen de overerving van een bepaald aantal verschillende functies.

Interessant is dat de vorming van geslachtschromosomen plaatsvindt tijdens de periode van intra-uteriene ontwikkeling. In de foetus die zich nog in de baarmoeder bevindt, vormen de geslachtscellen zich al, wat hij in de toekomst nodig zal hebben.

Om te beginnen moet men begrijpen wat experts bedoelen met "ploidy". In eenvoudiger woorden betekent deze term veelvoudigheid. Onder de ploïdie van de chromosoomset verstaan ​​wetenschappers het totale aantal van dergelijke sets in een bepaalde cel.

Over dit concept gesproken, experts gebruiken de term 'haploid' of 'single'. Dat wil zeggen, de spermacel bevat 22 afzonderlijke chromosomen en 1 geslacht. Elk chromosoom is niet gekoppeld.

De haploïde set is een onderscheidend kenmerk van de geslachtscellen. Het is niet van nature bedacht. Tijdens de bevruchting wordt een deel van de overgeërfde genetische informatie overgedragen van de vaderlijke chromosomen en sommige van de moeder. De zygote verkregen in het proces van fusie van geslachtscellen, heeft dus een volledig (diploïde) set chromosomen, in een hoeveelheid van 46 stuks.

Een ander interessant kenmerk van de haploïde set sperma is de aanwezigheid van het geslachtschromosoom erin. Het kan twee soorten zijn: X of Y. Elk van hen bepaalt het toekomstige geslacht van het kind.

Elk sperma bevat slechts één geslachtschromosoom. Het kan X of Y zijn. De eicel heeft slechts één X-chromosoom. Bij het samenvoegen van de geslachtscellen en het combineren van de chromosoomset, zijn verschillende combinaties mogelijk.

• XY. In dit geval is het Y-chromosoom geërfd van de vader en X - van de moeder. Met zo'n combinatie van kiemcellen wordt een mannelijk lichaam gevormd, dat wil zeggen dat een erfgenaam spoedig wordt geboren door een verliefd stel.
• XX. In dit geval "ontvangt" het kind het X-chromosoom van de vader en hetzelfde van de moeder. Deze combinatie zorgt voor de vorming van het vrouwelijk lichaam, dat wil zeggen de geboorte van een klein meisje later.

Helaas is het proces van het erven van genetische informatie niet altijd fysiologisch. Vrij zeldzaam, maar er zijn bepaalde pathologieën. Dit gebeurt wanneer slechts één X-chromosoom (monosomie) aanwezig is in de zygoot gevormd na bevruchting of, omgekeerd, een toename van hun aantal (trisomie) optreedt. In dergelijke gevallen ontwikkelen kinderen behoorlijk ernstige pathologieën, die hun kwaliteit van leven aanzienlijk verminderen.

Downsyndroom is een van de klinische voorbeelden van pathologieën geassocieerd met verminderde erfelijkheid van het chromosomen. In dit geval treedt een bepaald "falen" op bij 21 paren chromosomen, wanneer dezelfde derde wordt toegevoegd.

Voor de normale werking van elke somatische cel van ons lichaam zijn 23 paren chromosomen nodig, die daardoor werden verkregen na de fusie van het genetisch materiaal van de maternale en de vaderlijke cellen. De hele reeks van dergelijke verworven genetisch materiaal, genetische wetenschappers noemen het menselijk genoom.

Door de studie van het genoom konden specialisten vaststellen dat de set menselijke chromosomen een sequentie bevat van meer dan 30.000 verschillende genen. Elk van de genen is verantwoordelijk voor de ontwikkeling van een bepaald kenmerk in een persoon.

Over wat wordt overgedragen aan de persoon met de genen, zie de volgende video.