Kleurenblindheid bij kinderen

De inhoud

Tegenwoordig is kleurenblindheid niet ongewoon. De essentie ervan ligt in het onvermogen van een persoon om een ​​bepaalde kleur te herkennen (onder andere toe te wijzen). Onder de kleurenblindheid zijn er mensen die geen onderscheid kunnen maken tussen verschillende kleuren en in ernstige gevallen heeft de patiënt helemaal geen gevoel van kleur.

Kleuren die de kleurenblinden niet herkennen, zijn grijs voor hem. Niet alle moeders en vaders weten kleurenblindheid te herkennen bij kinderen van 3 jaar, 2 jaar oud, wat zijn de oorzaken van deze ziekte en welke maatregelen moeten ouders nemen als hun kind al een dergelijke diagnose heeft gesteld.

etiologie

Meestal komt kleurenblindheid bij een kind voor als gevolg van chromosomale mutatie - zelfs tijdens de ontwikkeling van de foetus. Er zijn echter gevallen waarin de ziekte is ontstaan ​​als gevolg van een oftalmologische of neurologische pathologie.

Afhankelijk van de factoren die bijdragen aan de ontwikkeling van dit type visueel defect, kan worden bepaald of het behandelbaar is met therapeutische of chirurgische methoden. Erfelijke kleurenblindheid is onomkeerbaar. Het is bekend dat vooral jongens onderhevig zijn aan kleurenblindheid.

Het mechanisme van schending van kleurperceptie (volledig of gedeeltelijk) door het visuele apparaat is de schending van de functionele activiteit van kleurgevoelige cellen (kegeltjes). Ze bevinden zich in het centrale deel van het netvlies.

Er zijn verschillende soorten kegels, die elk een speciaal proteïnepigment van de natuur bevatten, de aanwezigheid daarvan bepaalt de perceptie van een bepaalde kleur:

  1. Het eerste type pigment neemt het rode spectrum waar.
  2. Het tweede type pigment neemt het groene spectrum waar.
  3. Het derde type pigment neemt het blauwe spectrum waar.

Bij een gezond kind hebben alle kleurgevoelige cellen drie soorten pigment, zodat het visuele apparaat van deze kinderen informatie over alle kleuren correct kan waarnemen.

Klinisch beeld

Het mechanisme van de ontwikkeling van de ziekte en de mate van visuele stoornissen geassocieerd met kleurwaarneming zijn altijd zeer individueel. Vaak opgenomen gevallen met gedeeltelijke schending van de kleurperceptie, wanneer de ziekte optreedt in milde of matige vorm. Gevallen met een ernstig en volledig gebrek aan kleurperceptie komen vrij zelden voor.

De meest voorkomende vorm van manifestatie van kleurenblindheid bij kinderen is een schending van de waarneming van de kleuren van rood en groen gamma. Minder vaak voorkomende gevallen van schending van de gevoeligheid voor blauwgroene tinten.

De volgende oftalmologische pathologieën begeleiden meestal ernstige vormen van kleurenblindheid:

  • laag niveau van gezichtsscherpte;
  • nystagmus (onwillekeurige periodieke bewegingen van de oogbollen in een bepaalde richting - horizontaal of verticaal).

diagnostiek

Kinderen met een verminderde kleurperceptie beginnen de kleuren van de objecten om hen heen duidelijker te benoemen dan hun leeftijdsgenoten. Ouders proberen het kind te leren kleuren te onderscheiden, de naam van elk van hen vele malen te herhalen en het kind ziet sommige tinten op een vervormde manier, maar kan dit niet zelf bepalen. Er zijn vaak gevallen waarin kleurenblindheid wordt gediagnosticeerd aan een persoon die al volwassen is, tijdens een profylactisch oogonderzoek.

Na zorgvuldige observatie van de kruimels, heeft de verantwoordelijke ouder nog steeds de mogelijkheid om te controleren of hij kleurstoornissen heeft. Om dit te doen, kunt u verschillende eenvoudige tests gebruiken om te bepalen:

  • Zet voor de baby een paar gelijke in grootte en vorm van snoep. Wikkel een van hen in een bonte omslag, de andere - in een onopvallend, bij voorkeur grijs.Kinderen hebben honger naar alles, kleurrijk en helder, dus een gezond kind zal waarschijnlijk snoep prefereren in een helder pakket.

Een kind met kleurenblindheid neemt het willekeurig, en je zult het bijna zeker opmerken, wat de reden zou moeten zijn voor een onmiddellijke oproep aan een specialist.

  • Vraag uw kind om een ​​landschap uit de natuur te tekenen met behulp van kleurpotloden of viltstiften. Als de kleuren in de kindertekening niet scherp overeenkomen met de echte, dan is er een reden om ongerust te worden. Het gebeurt echter dat een dergelijke "techniek van uitvoering" wordt geassocieerd met de rijke verbeeldingskracht van de baby en is geen teken van visuele beperking.

Voor de diagnose van kleurenblindheid bij een kind kan een oogarts dit gebruiken Speciale kleurenschema's met afbeeldingen en Rabkin-tabellen. Ze zullen het niet alleen mogelijk maken om de ziekte te identificeren, maar ook om het type schending van kleurgevoeligheid te bepalen.

Behandelmethoden

Helaas kan congenitale kleurenblindheid bij kinderen vanwege een genetische eigenschap momenteel niet volledig worden genezen of voorkomen. Sommige soorten verworven kleurenblindheid kunnen worden geëlimineerd door te handelen op basis van hun oorzaak.

Als de verstoring van kleurwaarneming geassocieerd is met een cataract of een andere organische pathologie van het visuele apparaat, dan kunt u zich ontdoen van kleurenblindheid adequate therapie of chirurgische correctie van de primaire ziekte. Systematische inname van bepaalde groepen geneesmiddelen kan het optreden van dergelijke visuele stoornissen veroorzaken. In dergelijke gevallen zal de arts het plan voor medicamenteuze behandeling corrigeren.

Er zijn manieren om schendingen van kleurenzien bij kinderen te corrigeren. Deze omvatten:

  • Het dragen van een speciale bril of contactlenzen voor kleurenblind. Ze kunnen de herkenning van bepaalde kleuren vergroten, maar ze kunnen de vorm en grootte van sommige objecten vervormen.
  • Een bril of contactlenzen dragen die fel licht blokkeren. Een dergelijke bril is niet alleen een middel om kleurverstoringen te corrigeren, maar ook een therapeutisch middel van hoge kwaliteit. Met hun hulp kan een kind met een kleurenblindheid zich veel beter oriënteren op veelkleurige objecten.
  • Het dragen van een speciale bril met schilden aan de rand. Het wordt aan kinderen getoond met een compleet gebrek aan normale kleurperceptie.

Vanwege het gedimde licht vindt extra stimulatie van de kleurgevoelige cellen plaats.

Enkele feiten

Als je je richt op de statistieken, kan worden opgemerkt dat 10% van alle bewoners van de planeet Aarde in zekere mate last hebben van kleurenblindheid. Talrijke studies van specialisten op dit gebied bevestigen dat de waarschijnlijkheid van het voorkomen van deze ziekte van vele factoren afhangt. Onder hen zijn genetische aanleg, geslacht, leeftijdscategorie, woonplaats. Er is een hypothese dat deze visuele beperking de fysiologische norm was voor de oude man.

Het is bewezen dat erfelijke kleurenblindheid ontstaat als gevolg van een schending van de structuur van het X-chromosoom. De verworven vorm van de ziekte kan zich ontwikkelen als gevolg van traumatisch hersenletsel, neurologische of oftalmische organische aandoeningen, beroerte, sommige infectieziekten met een ernstig klinisch beloop.

In de klinische wereldpraktijk zijn er gevallen waarin kleurenblindheid een teken was van degeneratieve processen in het visuele apparaat geassocieerd met veroudering van het lichaam. Een levendig voorbeeld hiervan is de beroemde kunstenaar Ilya Repin. Omdat hij al een oudere man was, besloot hij zijn beroemde schilderij "Ivan de Verschrikkelijke en zijn zoon Ivan" opnieuw te maken. Tijdens het werk begonnen zijn vrienden en collega's echter op te merken dat een ervaren schilder het kleurenpalet van de hele compositie had vervormd, wat duidelijk duidde op een schending van zijn kleurperceptie.

Kleurenblindheid manifesteert zich voornamelijk bij mannen, maar vaker dit defect doorgegeven aan het kind geërfd van de moeder, niet van de vader.

Van alle kleurenblinden lijdt een zeer klein deel van de mensen (0,1%) aan een absoluut gebrek aan kleurperceptie. Het is veel vaker voorkomende pathologie waarbij een persoon geen onderscheid kan maken tussen bepaalde kleuren.

Dit is meestal geen neerslag van het zien van welke kleur dan ook, maar een significante verzwakking van de heldere waarneming.

Er zijn drie soorten gedeeltelijke kleurenperceptie:

  1. Protanopia - een verzwakte kleurperceptie van een rood kleurengamma.
  2. Deuteranopia is een verzwakte kleurperceptie van een groen scala aan tinten.
  3. Tritanopia - slechte kleurperceptie van het blauw-violette kleurbereik.

Een interessant feit uit de geschiedenis: tijdens de Tweede Wereldoorlog waren er vaak gevallen waarin de militairen, die leden aan kleurenblindheid, hun kameraden snel als camouflage tussen de bladeren herkenden. Dit merkwaardige feit was het onderwerp van onderzoek voor veel wetenschappers. Tijdens hun werk werd ontdekt dat kleurenblinde mensen die moeite hebben met het herkennen van rode en groene kleuren goed georiënteerd zijn in andere tinten. Dit kan te wijten zijn aan het mechanisme van visuele compensatie.

Oftalmoloog Smirnova Irina Yuryevna beantwoordt de vragen over kleurenblindheid in de volgende video.

Informatie verstrekt voor referentiedoeleinden. Do not self-medicate. Bij de eerste symptomen van de ziekte, raadpleeg een arts.

zwangerschap

ontwikkeling

gezondheid